世界日报╱本报综合二十三日电讯报导

   联邦食品暨药物管理局（FDA）23日公布对两种主要感冒药的安全审查结果，建议应在标签上加注会导致出现神经系统问题的新警告。来自FDA之外的专家27日将开会讨论，是否需对罗氏药厂（Roche）的克流感（Tamiflu）和葛兰素史密克公司（GlaxoSmithKline）的乐瑞沙(Relenza)两种感冒药加注这样的警告。 (这FDA每次都是事后说风凉话，在审核通过前，这些药厂都隐瞒这些副作用，怎么不处罚，现在等造成伤害后再要求他们，这有用吗？)

  克流感药目前的标签注明了可能会导致自残和精神错乱，但没有提及这些行为会造成死亡，FDA建议重点加上可能致命的警告：「这些行为有时会导致成人和儿童患者的严重伤害甚至死亡。」 (等到伤害造成后才做，事先怎么不知道呢？)

  迄今尚无儿童服用乐瑞沙致死的报导，不过FDA说，服用这种药的儿童也出现类似的神经系统疾病。 (许多西药都有这种副作用，何止于此呢？)

  乐瑞沙的标签没有任何有关神经系统问题的警示，英国药商葛兰素史密克公司的发言人23日说，乐瑞沙的临床应用研究和病人服用的安全报告，都没有记录过患者出现严重的行为问题。 (西药厂在隐瞒事实中。)

     FDA是在出现报导称，有的未成年人服用克流感药出现幻觉和突然抽搐等神经系统问题之后，从2005年开始审查这种药。25名年龄不足21岁的患者服药后死亡，死者多在日本，其中五例死因是儿童「从窗台或阳台坠地，或是冲进街上的车流。」 (这已经是证据，证明此药是魔，可是西药厂还是死皮赖脸的不承认。)

  克流感药自1999年批准后，服用的患者已超过4800万人，包括2100万名儿童。该药有胶囊和液体两种剂型，去年销售额24亿元。乐瑞沙去年销售约1亿8700万元。 (看吧，西药厂就是吸血鬼，尽卖些无效又害人的毒药给愚民，政府还帮他们做护航。)

     FDA表示，之所以出现报导的严重副作用，可能是源自不寻常的流感类型，或是人体基因对药物产生的罕见反应。因此FDA希望在两种药的标签上注明可能发生的副作用，以供医生开处方时参考。 (这说明了FDA现有的人力，根本不是西药厂的对手。)

  位于瑞士的罗氏药厂23日发表声明，愿意考虑更改克流感的标签，称「如果FDA认为，药品的标签应针对具体的副作用报导增加警示，公司愿做考虑。」但该公司指出，没有具体事例显示他们的药物与报导的事件直接相连，许多患流感的儿童没有服药时，本身就有神经系统疾病。(西药厂在胡说八道，推卸责任啊。)

  【2007/11/24 世界日报】

评论

    西药造成许多神经上的疾病，已经是不争的事实，这篇报导根本就不需要怀疑，上面这两种药，不但完全无效于治疗流感，更害人于无形，西药厂赚尽钱财，又不负责任，然后又有政府机构帮他们背书，读者说老百姓是否很可怜，只有任其宰割了。

     现在西药厂是球员兼裁判，所有研究过程的记录，都在他们自己手中，要隐藏是轻而易举的，许多FDA退休的高级主管，而他们之所以会退休，就是因为西药厂出高薪来网罗他们，于是就官商勾结在一起，结果倒霉的就是老百姓了。

     前一篇报导由流感疫苗之父自己都说出，流感疫苗无法抵挡流感盛行，还说要药厂多多生产上面这二种所谓可以治疗流感的药物，今天FDA又警告民众与西药厂，要注意使用这二种药物的副作用，也就是说流感疫苗跟上面这二种药物是无效又害人的，都已经说的如此明白了，请大家看清楚，就算台湾的卫生署与西医师也知道，但是却绝对不提出使用中药来对付流感的话，因为他们心中只有钱财，对百姓的健康毫是不关心的。